Amyotrofickou laterálnou sklerózou (ALS) trpel napríklad bývalý český premiér Stanislav Gross, slovenský futbalový reprezentant Marián Čišovský alebo svetoznámy fyzik Stephen Hawking.
Pred niekoľkými rokmi na toto ochorenie upozornila aj celosvetová výzva Ice Bucket Challenge. Známe osobnosti sa v nej oblievali studenou vodou a prispievali na výskum liečby.
ALS postihuje kostrové, dýchacie, žuvacie, ale aj prehĺtacie svaly. Nastáva porucha výživy motorických nervových buniek. Tie začnú v mozgu a v mieche odumierať a nedokážu prenášať vzruchy do svalov. Znamená to, že pacient nemôže chodiť, poriadne prehĺtať a hovorí len s veľkými ťažkosťami.
„Pacient s ALS je plne pri vedomí až do posledných dní či hodín. Vo väčšine prípadov si svoj stav uvedomuje. Vníma, že odchádza, vníma každé zhoršenie pohyblivosti, prehĺtania aj dýchania. Uvedomuje si aj to, že zomiera,“ hovorí pre SME lekárka MARTINA KOZOVSKÁ, ktorá roky pracovala v Liečebni sv. Františka v Bratislave, kde sa starala aj o pacienta s týmto ochorením.
V rozhovore sa dočítate?
- Ak sú počiatočné príznaky, ktoré pacient pociťuje, keď sa u neho začína amyotrofická laterálna skleróza.
- Ako vyzerá diagnostika tohto ochorenia.
- Ako často sa stáva, že ochorením trpí aj mladý človek.
- Na čo všetko by mal byť rodinný príslušník, ak jeho blízkemu diagnostikujú ALS.
- Aké sú kľúčové informácie, ktoré by mali pacienti s ALS a ich blízki vedieť.
- Dokedy si pacient s ALS uvedomuje, čo sa deje? Do ktorého štádia je plne pri vedomí?
- Aká je pravdepodobnosť, že ochorenie po jednom z rodičov zdedí aj dieťa?
- Aké sú aktuálne poznatky o liečbe ALS kmeňovými bunkami? Môže ich aplikácia pacientom nejako pomôcť?
Amyotrofická laterálna skleróza (ALS) je veľmi špecifické ochorenie centrálnej nervovej sústavy. Postupne vedie k slabosti, svalovej atrofii, imobilite, k poruchám prehĺtania a reči, ale aj k zlyhaniu dýchacích svalov. Čo toto ochorenie spôsobuje?
Ani dnes ešte nevieme s istotou povedať, čo presne amyotrofickú sklerózu spôsobuje. V deväťdesiatich percentách prípadov je ochorenie spôsobené takzvaným sporadickým výskytom, teda je to náhodné.
Odborná literatúra udáva, že v desiatich percentách prípadov je známa genetická predispozícia, alebo sú odhalené mutácie génov na 21. chromozóme, ktoré sú zodpovedné za vznik a priebeh ochorenia.
Aké sú počiatočné príznaky, ktoré pacient pocíti, keď sa u neho začína toto ochorenie?