Krvné zrazeniny môžu byť veľmi zriedkavým vedľajším účinkom vakcíny od spoločnosti AstraZeneca. Napriek tomu celkové prínosy vakcíny aj naďalej prevyšujú nad možnými rizikami.
EMA ešte nedospela k záveru, či AstraZeneca spôsobuje krvné zrazeniny Čítajte Výsledky vyhodnotenia prezradila Európska lieková agentúra (EMA) počas tlačového brífingu v stredu popoludní.
EMA hodnotenie začala po tom, ako sa u niekoľkých desiatok ľudí zaočkovaných vakcínou od AstraZenecy v Európe objavila veľmi zriedkavá forma krvných zrazenín v kombinácii s nízkou hladinou krvných doštičiek.
Najviac hlásených prípadov po očkovaní proti covidu sa týkalo mladých žien a žien v strednom veku, u ktorých sa problémy objavili do dvoch týždňov po podaní vakcíny.
EMA hĺbkovo preskúmala 62 prípadov krvných zrazením, ktoré sa vyskytli v cievach odvádzajúcich krv z mozgu, a 24 prípadov, pri ktorých došlo k trombóze v brušnej dutine. Osemnásť z nich skončilo smrťou pacientov.
Napriek tomu, že lieková agentúra riziko krvných zrazením po očkovaní oxfordskou vakcínou potvrdila, aj naďalej stojí za názorom, že hrozba úmrtia v dôsledku ťažkého covidu je omnoho väčšia než možné vedľajšie účinky očkovacej látky.
Jedným z možných vysvetlení, prečo dochádza po zaočkovaní oxfordskou vakcínou ku krvných zrazeninám, je imunitná odpoveď človeka, ktorá vedie k poruche podobnej tej, aká vzniká u pacientov liečených heparínom (liekom znižujúcim zrážanlivosť krvi).
Momentálne sa nevie o špecifických rizikových faktoroch, ktoré by vznik tejto poruchy vysvetľovali, preto sa vo výskume bude pokračovať.
EMA radí, aby pacienti okamžite vyhľadali lekársku pomoc, ak sa u nich do dvoch týždňov po očkovaní prejavia tieto príznaky:
- dýchavičnosť,
- bolesť v hrudi,
- opuch dolných končatín,
- pretrvávajúca bolesť brucha,
- neurologické príznaky vrátane silných a pretrvávajúcich bolestí hlavy alebo rozmazaného videnia,
- drobné krvné škvrny pod kožou mimo miesta vpichu.
Bezpečnosť vakcíny od AstraZenecy bude EMA aj naďalej monitorovať.
