Slovensko ako druhá krajina Európskej únie plánuje začať do niekoľkých týždňov s očkovaním ruskou vakcínou Sputnik V.
Aj napriek tomu, že očkovacia látka vyvoláva obavy nielen medzi politikmi, ale aj odborníkmi a bežnou verejnosťou.
Čo všetko o Sputniku V doposiaľ vieme a čo naopak nevieme?
V článku sa dozviete odpovede na otázky:
- Aká je účinnosť vakcíny?
- Je vakcína Sputnik V bezpečná?
- Je vakcína schválená Európskou liekovou agentúrou?
- Ako prebieha schválenie Európskou liekovou agentúrou?
- V ktorých krajinách sa očkuje ruskou vakcínou?
- Koľko dávok vakcíny Slovensko objednalo?
- Kto sa bude môcť nechať zaočkovať ruskou vakcínou?
- Kto vyvíja vakcínu Sputnik V?
- Na akom princípe vakcína funguje?
- Očkuje sa so Sputnikom V v dvoch dávkach?
- Aké má vakcína vedľajšie účinky?
- Aká je účinnosť vakcíny Sputnik V u seniorov?
- Ako sa vakcína skladuje?
- Zaberá vakcína aj proti zmutovaným kmeňom koronavírusu?
- Čo o vakcíne ešte nevieme?
Aká je účinnosť vakcíny?
Sputnik V je účinný na viac ako 91 percent, ukazujú predbežné výsledky Čítajte Predbežné výsledky z tretej fázy testovania ukazujú, že vakcína má účinnosť pri symptomatickom covide takmer 92 percent.
Ak sa tieto zistenia potvrdia, jej účinnosť sa pohybuje na úrovni mRNA vakcín od Pfizer-BioNTech a Moderny, ktorými sa momentálne očkuje aj na Slovensku.
Je vakcína Sputnik V bezpečná?
Predbežné výsledky publikované v časopise Lancet naznačujú, že ruská vakcína je bezpečná. Podrobné posúdenie bezpečnosti očkovacej látky pre bežne podávané vakcíny vykonávajú nezávislí odborníci z Európskej liekovej agentúry (EMA) ešte neprebehlo.
Je vakcína schválená Európskou liekovou agentúrou?
Rusko do dnešného dňa nepožiadalo Európsku liekovú agentúru (EMA) o schválenie Sputniku V v Európskej únii. Výrobca ruskej vakcíny však zažiadal o priebežné skúmanie výsledkov klinického skúšania. EMA o tom informovala vo štvrtok 4. marca.
Priebežné skúmanie nie je žiadosťou o registráciu vakcíny, ale môže jej prechádzať.
Ako prebieha schválenie Európskou liekovou agentúrou?
V čase pandémie môžu výrobcovia liečiv a vakcín proti covid-19 požiadať o priebežné skúmanie.
