BRATISLAVA 11. júna (SITA) - Lekárska starostlivosť o ľudí so svalovou dystrofiou, ktorá spôsobuje nezvratný úbytok svalov a znižovanie sily, je nedostatočná, tvrdí predsedníčka Organizácie muskulárnych dystrofikov (OMD) v SR Andrea Madunová. Ako povedala, "toto ochorenie si vyžaduje multidisciplinárny prístup, dôsledkom oslabovania svalov nastávajú totiž aj iné zdravotné problémy". OMD chce dosiahnuť, aby sa dystrofikom venovali všetci odborníci, ktorých potrebujú, teda rehabilitační lekári, fyzioterapeuti, kardiológovia či pneumológovia. Podľa Madunovej sa "stále na Slovensku stáva, že zomierajú najmä chlapci s najťažším typom dystrofie, lebo sa zanedbala prevencia pri dýchacích ťažkostiach".
Aktivisti z OMD zorganizovali aj verejnú zbierku, ktorá dnes začala v 24 mestách na Slovensku. Skupinky štyroch alebo piatich svalových dystrofikov spolu s priateľmi umiestnili svoje informačné stánky najmä pri supermarketoch, kde majú bezbariérový prístup. Peniaze zo zbierky poputujú na kúpu pomôcok nevyhnutných pre dystrofikov, ktoré štát nehradí v plnej výške alebo ich nehradí vôbec. "Sú to napríklad polohovacie postele, ambuváky alebo odsávače hlienu", informovala predsedníčka združenia.
"Aj dnešnou akciou chceme upozorniť na toto ochorenie," povedala Madunová a dodala, že zlá starostlivosť o dystrofikov nie je novinka, "je to dlhoročný boj". OMD dostalo podľa Madunovej prísľub od ministra zdravotníctva, že sa s nimi stretne a vypočuje si ich koncepciu starostlivosti, ktorú chcú dosiahnuť. Okrem toho organizácia neustále hľadá spriaznencov medzi lekármi.
Na Slovensku žije približne 20 tisíc ľudí postihnutých svalovou dystrofiou.
