Trenton 24. júla (TASR)- Výrobca obľúbeného lieku na schizofréniu upozornil lekárov, že minimalizoval potenciálne smrteľné bezpečnostné riziká spojené s jeho užívaním a v propagačných materiáloch uvádzal zavádzajúce tvrdenia o prípravku.
Spoločnosť Janssen Pharmaceutic Products zaslala uplynulý týždeň zdravotníkom dvojstránkový list, aby objasnila riziká spojené s užívaním lieku Risperdal, oznámila dnes Carol Goodrichová, hovorkyňa spoločnosti, ktorá je súčasťou koncernu Johnson and Johnson.
List napísali na základe minuloročnej direktívy amerického Úradu pre potraviny a liečivá (FDA), ktorý viacerým výrobcom antipsychotík nariadil aktualizovať informácie o svojich produktoch.
Spoločnosť Janssen tak urobila v novembri 2003, FDA však rozhodla, že jej propagačné materiály stále minimalizujú riziká mozgovej porážky, diabetu a iných potenciálne smrteľných komplikácií. Úrad tiež skonštatoval, že Janssen zavádzal, keď tvrdil, že jeho liek je pri liečení mentálnych chorôb bezpečnejší v porovnaní s podobnými prípravkami.
Risperdal - liek predpisovaný viac ako desiatim miliónom ľudí na svete, vrátane Slovenska - sa spomína aj vo federálnej žalobe vznesenej začiatkom júla lekárom, ktorý tvrdí, že neadekvátne užívania liekov - podľa neho spôsobené agresívnym marketingom výrobcov - poškodilo a dokonca zabilo deti.
"FDA si nemyslel, že (pôvodne) sme poskytli dosť informácií, preto sme urobili dodatočné oznámenie," povedala Goodrichová citovaná agentúrou AP.
Risperdal je popredným liekom na boj proti schizofrénii a iným typom psychotických porúch. Liek sa na trhu po prvý raz objavil asi pred ôsmimi rokmi a spoločnosť Jannsen jeho predajom ročne získa asi 2,1 miliardy dolárov.
