BRATISLAVA 30. augusta (SITA) - Rodičia detí s cystickou fibrózou by uprednostnili, keby pacienti nemuseli pre každé podávanie liekov ísť do nemocnice, pokiaľ to ich zdravotný stav nevyžaduje. "Je tam vysoko infekčné prostredie a pacientom hrozia infekčné pľúcne ochorenia. Infikované pľúca strácajú schopnosť prenášať do krvi kyslík, čo môže viesť až k smrti," povedal pre agentúru SITA Jaroslav Lexa z Klubu cystickej fibrózy.
Nevyhnutné podávanie liekov by sa podľa Lexu malo vyriešiť ambulantne, prostredníctvom agentúr domácej ošetrovateľskej starostlivosti, alebo by antibiotiká mohli podávať sami rodičia. Rodičia tiež žiadajú, aby ich deti boli oslobodené od poplatkov v nemocnici. "V priemere strávime ročne v nemocnici dva mesiace," upozornil Lexa. Práve tieto ustanovenia by príbuzní pacientov s cystickou fibrózou radi dostali do reformných zákonov. Podľa Lexu sa už na niektorých ustanoveniach dohodli s ministrom zdravotníctva, ďalšie návrhy chcú presadiť pomocou poslancov v parlamente.
Cystická fibróza je neliečiteľné dedičné ochorenie, ktoré postihujúce najviac pľúca a pankreas. Liečba si vyžaduje podávanie pankreatických enzýmov, nevyhnutných pre trávenie, antibiotík a mukolytík, liekov na vykašlávanie hlienu. Na Slovensku je okolo 250 tis. nosičov génu cystickej fibrózy. Kým nosiči génu sú odolnejší voči infekčným ochoreniam. Ak sú však obaja rodičia nosičmi génu, ich dieťa ochorie na cystickú fibrózu. Ich pot je výrazne slaný, preto ich ľudovo nazývajú "slané deti". Takýchto pacientov je v súčasnosti na Slovensku okolo 330 a sú medzi nimi aj dospelí.
