LONDÝN, BRUSEL. Európska agentúra pre liečivá (EMEA) so sídlom v Londýne odporučila Európskej komisii na schválenie dve očkovacie látky proti novej chrípke typu A(H1N1).
Ako vyplýva z informácií, ktoré agentúra zverejnila dnes v britskom hlavnom meste, ide o očkovacie látky Pandemrix z dielne nadnárodného farmaceutického koncernu Glaxo-Smith-Kline (GSK) so sídlom na Britských ostrovoch a Focetria, produkt ďalšieho nadnárodného farmaceutického koncernu Novartis so sídlom v švajčiarskom Bazileji.
Očakáva sa, že autorizácia oboch prípravkov v rámci Európskej únii prebehne v čo najkratšom možnom termíne.
O ďalšom postupe rozhodnú jednotlivé členské štáty vo vlastnej kompetencii.
