BRUSEL. Európska komisia dnes povolila použitie dvoch vakcín proti chrípke typu A (H1N1) v členských krajinách Európskej únie, na Islande, v Nórsku a Lichtenštajnsku. Ide o vakcínu s názvom Focetria vyrábanú spoločnosťou Novartis a vakcínu Pandemrix, ktorej výrobcom je farmaceutická spoločnosť GlaxoSmithKline.
Rozhodnutiu Bruselu predchádzalo kladné vyjadrenie zo strany Európskej agentúry pre liečivá (EMEA). Autorizácia týchto dvoch prípravkov, o ktorej EK informovala obidva farmaceutické koncerny i členské krajiny, má vstúpiť do platnosti najneskôr vo štvrtok.
Komisár pre priemysel Günter Verheugen ocenil, že EK dokázala rozhodnúť v najkratšom možnom čase. Tento krok EK má zaistiť dostatok vakcín ešte pred prepuknutím chrípkovej sezóny a zredukovať riziko ochorení a úmrtí v 30 európskych krajinách, ktoré tak budú môcť začať s hromadným očkovaním.
