Toronto 13. februára (TASR) - Vedci z univerzity v Toronte objavili "rizikový gén" pre schizofréniu. Na rozdiel od doterajších štúdií sa gén našiel vo vzorke priemerného obyvateľstva a nie v špecifickej etnickej skupine.
Podľa časopisu Molecular Brain Research riziko schizofrénie zvyšuje neobvyklý variant génu Nogo v prípade, keď je zdedený od obidvoch rodičov. Štúdia pod vedením Teresy Tallericovej ukázala, že nositeľom génu je jeden z piatich pacientov. Neznamená to však, že takíto ľudia automaticky ochorejú, len sú viac náchylní na schizofréniu.
Jednou z funkcií génu Nogo je produkcia proteínov, ktoré bránia rastu nervových zakončení v mozgu. Normálny gén Nogo reguluje v mozgu produkciu proteínov. Zmenená forma má na rozdiel od neho tri chemické bázy navyše. Analýzy posmrtne odobratých vzoriek mozgového tkaniva ukázali, že aktivita génu Nogo u schizofrenikov bola zvýšená.
Dodatočné bázy zmeneného génu Nogo podľa vedcov pravdepodobne podporujú zvýšenú tvorbu proteínov. V dôsledku toho sa môže znížiť počet oblastí mozgu, ktoré sa spájajú so symptómami schizofrénie. Túto domnienku však musí potvrdiť ďalší výskum.
Príčiny vzniku schizofrénie nie sú stále známe. Jedna teória predpokladá, že nervový systém v mozgoch postihnutých ľudí sa vyvíja inak, čo spôsobuje v mladosti symptómy ako halucinácie a velikášstvo.
