Bratislava 19. októbra (TASR) - Približne dvestotisíc Slovákov trpí kožnou chorobou zvanou lupienka (psoriáza). Dnes sa Spoločnosť psoriatikov a atopikov SR (SPEA) prihlásila k Svetovému dňu psoriázy 29. októbra. Združenie chce bojovať za kvalitnejší život ľudí postihnutých touto chorobou.
"Našim cieľom je upozorniť verejnosť na problémy psoriatikov. Rozptýliť strach z tejto choroby a kultivovať prejavy ľudí voči nim," povedala dnes novinárom prezidentka SPEA Terézia Hurbaničová.
Lupienka sa prejavuje suchými šupinatými červenými škvrnami na pokožke a často v ľuďoch vzbudzuje strach a odpor. Nie je však nebezpečná, neprenáša sa z človeka na človeka. Stres a depresia patria medzi spúšťacie mechanizmy choroby, takže chorý sa ocitá v začarovanom kruhu. "Vysype sa, je z toho v strese, zo stresu sa vysype ešte viac," hovorí tlačová tajomníčka spoločnosti Vlasta Husárová.
Členovia SPEA vysvetľujú, že život s lupienkou znamená žiť v koži, ktorá svrbí, vzhľadom deprimuje majiteľa a odpudzuje okolie. Znamená obavy či vzdanie sa kariéry, partnerov a priateľov. Mnohí psoriatici majú obavy z rodičovstva, nechcú útrapám tejto dedičnej choroby vystaviť svoje dieťa. Hoci podľa výskumov je lupienka rovnako frustrujúca ako srdcovocievne či onkologické choroby, psoriatici sú na chvoste zdravotnej starostlivosti. Nejde totiž o život ohrozujúce ochorenie.
Psoriázou trpia ľudia s poškodeným imunitným systémom. Ich organizmus tvorí v pokožke bunky príliš rýchlo, takže dochádza k hromadeniu starých vrstiev kože, jej vysúšaniu a zápalu. Ochorenie je chronické a svojho nositeľa sprevádza po celý život. Na Slovensku lupienkou trpia asi tri percentá populácie, ženy aj muži sú postihnutí zhruba rovnako. Ak niekto zdedí gén k tejto kožnej chorobe, môže ju nečakane spustiť napríklad ťažká infekčná choroba, úraz alebo veľký stres.
