Genetickí inžinieri z dvoch amerických spoločností prišli s ďalším prevratným zistením. Po rokoch testov zistili, že úprava génov pomocou CRISPR-Cas9 by mohla pomôcť v liečbe ďalšej závažnej choroby, ktorá postihuje najmä srdce a nervy.
CRISPR prvýkrát použili priamo v tele pacienta, liečia dedičnú slepotu Čítajte Táto technológia sa preslávila tým, že umožňuje vykonávať cielené zásahy do ľudskej DNA a používa sa na odstránenie jej pokazených častí, ktoré sú príčinou daného ochorenia. Aj preto sa považuje za jeden z najväčších pokrokov v genetickom inžinierstve.
Dosiaľ ju testovali pri liečbe rakoviny, dedičnej slepoty či vrodenej strate sluchu.
Nové poznatky týkajúce sa tejto revolučnej technológie priniesla aj nedávna štúdia publikovaná v časopise New England Journal of Medicine.
Vzácne, no nebezpečné ochorenie
Transtyretínová amyloidóza je zriedkavé systémové ochorenie, ktorého dedičnou formou trpí zhruba 50-tisíc ľudí na celom svete.
Môže viesť k problémom so srdcom, bolestiam a donedávna existovalo len málo toho, čo by lekári vedeli pre pacientov s touto diagnózou urobiť.
